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2024-11-09肥胖及脂肪肝研究平臺(tái)動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 飲食誘導(dǎo)可成功建立小鼠肥胖疾病模型,高脂飲食可以導(dǎo)致具有肥胖傾向的小鼠體重增加,此模型與臨床肥胖癥病理接近,且具有穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)單、費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)。

2024-11-09糖尿病小鼠模型構(gòu)建及其并發(fā)癥研究平臺(tái) 采用STZ誘導(dǎo)糖尿病腎病小鼠模型,可出現(xiàn)中等程度的蛋白尿、血肌酐升高和與糖尿病腎病（ DN ）相關(guān)的病理改變,且STZ造模穩(wěn)定、快速,組織毒性較小等,故常用STZ誘導(dǎo)構(gòu)建糖 尿病腎病小鼠模型,技術(shù)已基本成熟,得到了廣泛的利用。

2024-11-09SILAC+IP-MS-蛋白質(zhì)互作定量分析整體服務(wù) 利用IP純化蛋白質(zhì)復(fù)合物時(shí)，除了能捕獲到Target蛋白及其互作蛋白之外，細(xì)胞中一些與抗體/抗體偶聯(lián)材料（agarose、magnetic beads等）高親和的蛋白質(zhì)也會(huì)被一起捕獲下來（非特異性粘附蛋白），并且這些蛋白都是高豐度的。

2024-11-09IP-MS：蛋白質(zhì)互作/后修飾整體服務(wù) 篩選和發(fā)現(xiàn)目的蛋白（target）在細(xì)胞中新的互作蛋白或者新的后修飾，免疫沉淀（IP，Immunoprecipitation）結(jié)合LC-MS（液相色譜-質(zhì)譜連用，蛋白質(zhì)組學(xué)研究的核心工具）是目前的主流技術(shù)方案（IP-MS）。

2024-11-09Label-free-定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù) 與SILAC、iTRAQ/TMT等標(biāo)記技術(shù)不同，Label-free不需要對(duì)蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行任何標(biāo)記處理，只要將蛋白質(zhì)用trypsin酶解成肽段，進(jìn)行LC-MS測(cè)試分析即可。

2024-11-09iTRAQ（TMT）-多通量定量分析蛋白組學(xué)服務(wù) 標(biāo)記肽段通過LC-MS，能同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的鑒定和對(duì)蛋白質(zhì)的相對(duì)定量分析。